Historia

COMO SURGIO El nacimiento de esta FUNDACIÓN es una historia cargada de emotividad y desesperación pero muy esperanzadora y solidaria y tiene lugar a principios del año 1989,cuando unos padres desesperados, desinformados, cargados de dolor, sufrimiento y cansados de luchar y buscar una salida para su hijo tanto dentro como fuera de España, que finalmente fallece victima de la misma. A pesar de esto no se cierran en su dolor sino que pensando en todo el sufrimiento padecido y para que otros niños y padres no pasaran el trance tan amargo que les toco vivir, deciden por ello y como homenaje al sufrimiento de su hijo poner en marcha esta obra: LA FUNDACIÓN CANARIA ALEJANDRO DA SILVA CONTRA LA LEUCEMIA. Desde que transmiten la idea a otros padres que por entonces se encontraban en parecidas circunstancias y a personas conocidas y sensibles con la causa, deciden apoyarla y así queda fundada por 20 personas en mayo de 1989. Sirva esta pequeña presentación como homenaje a ALEJANDRO DA SILVA, el pequeño fallecido de nuestra historia que da nombre a nuestra FUNDACIÓN. La prioridad para nuestra FUNDACIÓN es intentar que cuando se presente cualquier caso relacionado con esta enfermedad, podamos apoyar a los familiares y enfermos de múltiples maneras: informando sobre cualquier aspecto de la enfermedad, prestando apoyo psicológico, asistencia social, colaborando con los médicos y hospitales para mejorar la calidad de vida tanto del paciente como el de sus familiares, creando ayudas de tipo económico, prestación de los servicios de nuestras casas-hogar, realizando actividades lúdicas y talleres, apoyo escolar para internos hospitalarios, fomentar la donación y colabora con el REDMO (Registro Español de medula ósea), realizar seminarios encaminados a mejorar protocolos de actuación y dotación de becas de investigación y formación etc. Para llevar a cabo los objetivos de la Fundación disponemos de los siguientes grupos de trabajo: COMISIÓN TÉCNICA Esta comisión está constituida por un representante médico de cada Hospital, y por parte de la FUNDACIÓN,: los representantes del departamento de Psicología y un miembro de la Comisión de Gobierno. Sus funciones abarcan: Coordinar la colaboración de la FUNDACIÓN con el campo sanitario. Fomentar la formación de los profesionales, del área de la oncohematología, mediante la organización de seminarios, conferencias, cursos, adquisición de fondos bibliográficos, etc. Puesta en marcha de programas específicos dirigidos al paciente y sus familiares. Puesta en marcha de programas específicos dirigidos al paciente y sus familiares. Promoción de diferentes proyectos de investigación mediante la concesión de becas de ayuda. Elaboración de material divulgativo dirigido a enfermos y familiares. Contacto con organizaciones internacionales relacionadas con la ocohematología. COMISIÓN DE RELACIONES HUMANAS Está compuesta por miembros del Patronato y colaboradores voluntarios. Se encarga principalmente de: Apoyo social a enfermos y familiares. Funcionamiento y organización de las Casas Hogar en Gran Canaria y Tenerife. Creación de actividades lúdicas-recreativas. Propuestas de ayudas económicas a cargo de la Fundación.